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凋亡細胞及過氧化物酶體增殖物激活受體γ在子癇前期患者胎盤中的表達及臨床意義
發布時間:2019-04-16 14:10:56| 瀏覽次數:
TAG: 滋養細胞 子癇前期 細胞凋亡 PPARγ

    [摘要]目的研究中間型滋養細胞的凋亡及過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)在子癇前期患者胎盤中的表達及臨床意義。方法收集2014-2016年間大連市婦女兒童醫療中心住院分娩的正常妊娠晚期(正常組)、輕度子癇前期(輕度子癇前期組)及重度子癇前期(重度子癇前期組)產婦胎盤組織,各30例。采用TUNEL法檢測3組胎盤底板中間型滋養細胞的凋亡并計算凋亡指數(AI),采用免疫組化S-P法檢測PPARγ的表達情況。結果正常妊娠晚期組、輕度子癇前期組及重度子癇前期組胎盤滋養細胞的AI分別為1.5860±0.2541、5.2609±2.8643及9.0000±6.2763,呈增高趨勢,各組間差異有顯著性意義(P<0.05)。PPARγ在正常妊娠晚期組、輕度子癇前期組及重度子癇前期組的表達陽性率分別為46.7%,93.3%,100%,呈增強趨勢,各組間差異有顯著性意義(P<0.05)。子癇前期胎盤組織中PPARγ與凋亡細胞的表達呈正相關(r=0.591,P<0.05)。結論PPARγ可能通過誘導胎盤滋養細胞的凋亡參與子癇前期的發病。


    [關鍵詞]中間型滋養細胞;子癇前期;細胞凋亡;PPARγ

     

    3討論

    PPARγ是一種配體啟動的核轉錄因子,屬II型核受體超家族成員。Barak等基于鼠的遺傳學研究表明PPARγ不僅對滋養細胞的浸潤、分化是必須的,而且對滋養細胞的成熟、母胎轉運的建立也是不可或缺的[4]。Rodie等的研究顯示PPARγ在正常妊娠胎盤組織滋養細胞中表達,隨孕周的增加而表達增強,并參與滋養細胞浸潤能力的調節[8]。本實驗結果顯示,PPARγ在正常妊娠晚期組、輕度子癇前期組及重度子癇前期組的表達強度呈增強趨勢,各組間差異有顯著性(P<0.05),提示PPARγ表達異常可能參與了子癇前期的發病,并且隨著子癇前期病情的加重而表達增強,這與Holdsworth等[5]的報道相一致。PPARγ在胎盤中表達增強可能抑制了胎盤滋養細胞的浸潤能力,導致“胎盤淺著床”,胎盤血流灌注減少、胎盤缺血缺氧,造成子癇前期、胎兒宮內生長受限等一系列臨床病理表現。


 
 
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