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麝香保心丸對異丙腎上腺素誘導的心肌細胞肥大及其Cx43蛋白表達的影響
發布時間:2019-05-18 13:41:42| 瀏覽次數:
TAG: 麝香保心丸 心肌細胞 縫隙連接蛋白43 心肌肥大 縫隙連接


       【摘要】目的:觀察在麝香保心丸(shexiang Baoxin Pills,SBP)的影響下異丙腎上腺素(isoprenaline,ISO)誘導的心肌細胞體積、樣態及縫隙連接蛋盧t43(connexin43,Cx43)表達的變化。方法:采用隨機法將H。C2,心肌細胞分為假手術組sham組)、ISO組、Iso+SBP組。培養72h后,在倒置相差顯微鏡下測定H。C,細胞表面積。結論:麝香保心丸可改善ISO誘導的心肌細胞肥大,并能使Cx43蛋白表達下調。
       
       【關鍵詞]:麝香保心丸;心肌細胞;縫隙連接蛋白43;心肌肥大;縫隙連接
       
       
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       心力衰竭是各種心血管疾病進展的最后階段,其發生率逐年增加且預后很差。導致心力衰竭的基本病理機制是心室重構。心室重構不僅可引起心泵功能不斷惡化,也是誘發心臟驟停和各種心律失常的重要原因。現代醫學尚未明確心力衰竭為何會誘發心律失常發生,目前考慮可能與慢ca2+通道內流延長、Na+一ca2+交換體電流增大、縫隙連接蛋白異常及早期后除極等有關,隨著研究的深入,縫隙連接蛋白重構作為心肌重構的一部分也日益成為心律失常機制研究的焦點。縫隙連接是將相鄰心肌細胞的細胞質進行連接的細胞內通道,其功能主要是進行細胞問通訊,參與協調相關細胞的功能活動,表現為電偶聯和代謝偶聯。
       有研究表明:縫隙連接的功能主要通過cx來實現,在心肌細胞中,cx主要有Cx43,Cx40和Cx45,其中Cx43是工作細胞縫隙連接通道的主要蛋白部件。Cx43重構會引起縫隙連接通道的電重構和心肌電生理失穩態,而最終導致心律失常。Iso,去甲腎上腺素,導致心肌重構的主要交感神經介質和血管緊張素II均可導致cx重構,也可導致Cx43表達下調和分布紊亂。
 
 
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