關鍵詞:蛋白;樣品;上樣;電泳

     

    1)準備好蛋白質樣品,解凍后的需要混勻溶液;

    2)將液體瞬時低速離心到EP管;

    3)將兩塊凝固好的SDS-PAGE膠板夾在電泳架上,將電泳緩沖液倒入兩塊玻璃板中間,再緩緩拔出梳子;

    4)用20ml移液器吸取15μl的蛋白樣品加到梳孔中,兩端梳孔加蛋白質Marker,多余樣孔用1Xloading buffer補齊;

    5)將電泳架放入電泳槽中,電泳架外側加入上次回收的電泳緩沖液;

    6)連接電源,正負極連接正確后以,先以80V電壓電泳半小時;

    7)當蛋白質Marker出現在分離膠時,將電壓調到110V進行電泳,待最下端的溴芬藍跑出分離膠時,停止電泳。