【摘要】目的探討microRNA-221(miRNA)在子宮內膜異位癥(endometriosis,EMS)患者組織及細胞中的表達及對EMS間質細胞增殖的影響。方法收集非EMS患者在位內膜(正常子宮內膜)及EMS患者卵巢異位內膜,分離培養及鑒定子宮內膜間質細胞,采用莖環法實時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測在位、異位內膜組織及間質細胞中miRNA-221的表達。結論miRNA-221在EMS組織及間質細胞中表達上調,抑制miR-221-3p功能可促進PTEN表達從而抑制EMS間質細胞增殖。
   
   【關鍵詞】:子宮內膜異位癥,MicroRNA-221,PTEN細胞增殖
   
   3討論
   EMS的種植、侵蝕及遠處轉移的生物學行為與惡性腫瘤極其相似。而miRNA在人類多種腫瘤中不僅表達異常,且與腫瘤發生發展、侵襲轉移關系密切。miR-221位于X染色體上Xp11.3。生理情況下,miR-221/222參與血管生成、重塑等過程,而miR-221/222在多種疾病中表達增高,參與到疾病的發生機制中,檢測miR-221/222的表達在疾病的診斷、治療及預后中具有一定的作用;BEG等將MRX34(miR-34模擬物脂質體)應用于難治性實體腫瘤中,對藥物的安全性、藥代學、臨床活性等進行了探索,使miRNA的研究進入了一個新的階段。如抑制miR-221的功能后,成纖維滑膜樣細胞遷移侵襲能力減低。
   綜上所述,本研究結果顯示:miR-221-3p在子宮內膜異位中存在高表達,單一的雌激素并不能改變miR-221-3p在子宮內膜間質細胞中的表達,而抑制子宮內膜間質細胞中miR-221-3p功能后可以抑制子宮內膜間質細胞增殖。