【摘要】:背景與目的人長鏈非編碼RNA基因的異常表達與多種腫瘤有關。本研究旨在探討及機制。方法將SPRY4-IT1轉染入肺癌A549細胞系,采用RT-PCR方法檢測重組質粒在細胞中表達水平比較;采用MT和Transwell檢測A549細胞侵襲和遷移能力的變化,采用Westernblot方法檢測SPRY4-IT1對MMP-2和MMP-9蛋白的影響。結論在肺癌A549細胞中過表達SPRY4-IT1可增強細胞的侵襲、遷移能力,且細胞內MMP-2及MMP-9表達升高,提示SPRY4-IT1可能通過調控MMP影響肺癌的侵襲和轉移能力。
   
   【關鍵詞】:肺腫瘤;侵襲;遷移
   
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   在人類基因組中除了編碼基因外,同時包含大量的非編碼RNAs(non-codingRNAs,ncRNAs)。ncRNAs雖不具備編碼蛋白質功能,但能通過不同方式調控編碼基因的表達和功能,lncRNA與多種類型的腫瘤發生發展有著密切聯系,已成為近年來的研究熱點之一。這類ncRNAs既可以通過影響蛋白翻譯發揮轉錄后調控,也可以通過影響基因的轉錄活性及蛋白降解等多種途徑發揮功。肺癌細胞最重要的惡性行為即具有高度的侵襲轉移能力,因此我們在肺癌A549細胞中轉染pcDNA3.1-SPRY4-IT1重組質粒,觀察SPRY4-IT1對肺癌細胞遷移、侵襲能力的影響。
   綜上所述,在肺癌A549細胞中過表達SPRY4-IT1可增強細胞的侵襲、遷移能力;同時過表達SPRY4-IT1后MMP-2及MMP-9呈升高趨勢,提示SPRY4-IT1可能通過對調控MMP影響肺癌的侵襲轉移能力。可見SPRY4-IT1在肺癌的侵襲轉移中發揮重要作用,為肺癌的臨床治療提供了新的藥物靶點及監測指標。