[摘要]:目的探討神經生長因子(nervegrowthfactor,NGF)促進雞胚背根神經節(dorsalrootganglion,DRG)神經突起生長的作用機制。方法實驗采用9d的雞胚分離背根神經節,原代培養法,觀察雞胚DRG的體外生長情況。通過半定量PCR檢測誘導型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表達,采用NO檢測試劑盒檢測NO釋放水平。結論NGF可促進雞胚背根神經節神經突起生長,其作用與其下調iNOSmRNA表達及抑制神經損傷因子NO釋放有關。
   
   [關鍵詞]:神經生長因子;神經突起;一氧化氮
   
   3討論
   NGF作為重要的神經營養因子,其對雞胚背根神經節神經突起的刺激作用已有文獻報道,本研究采用8d的雞胚分離背根神經節,原代培養法,進一步證實了NGF在體外可以促進DRG神經元神經突起的生長,并對突起的長度和數量進行了統計學分析。但是,NGF保護DRG神經元的具體作用機制尚不清楚,因此我們采用半定量PCR檢測雞胚DRG的誘導型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表達情況,以及培養雞胚神經節上清中NO的分泌水平,從而進一步闡明其NGF作用于DRG神經元的作用機制。
   一氧化氮合酶(NOS)可以將精氨酸中的氮原子,在氧氣及其他輔助因素參與下合成NO。因此,多數實驗通過對NOS的研究來實現對NO作用的研究。一氧化氮合酶其同功酶有三種亞型,即在正常狀態下表達的神經元型一氧化氮合酶(nNOS)和內皮型一氧化氮合酶(eNOS)以及在損傷后誘導表達的誘導型一氧化氮合酶(iNOS)。